| 多彩苗木 |
2023-06-08 12:43 |
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幼女确诊神经母细胞瘤，数次化疗求生！少吃一点，多干一点，女儿的医药费就会变多一点。在陪着女儿治病的每一天里，萌萌爸爸都在这样提醒自己，所以，馒头变成了他的一日三餐，泡面便是改善伙食，最奢侈的饮食，不过是为了女儿献血前的半碗馄饨、二两面条而已。
萌萌出生的时候，爸爸已经40岁，有了可爱的小棉袄，夫妻二人觉得原来平凡的日子变得甜蜜了起来，萌萌的一个笑容就可以化解生活所有的疲倦。
病魔突袭，确诊神经母细胞瘤
2020年3月30日，萌萌突然高烧不退。起初，医生认为是病毒感染，用药治疗后一直不见好，萌萌爸爸就带着女儿转院到了安徽省儿童医院。“只要找到病因，孩子很快就可以回家了。”萌萌爸爸这样安慰妻子。没料到，这一次转院，孩子就成了医院的常客。4月中旬，医生告知爸爸，萌萌患上了神经母细胞瘤，肿瘤生长的速度很快，已经到了第四期。不可能！是爸爸的第一反应，他对着泪流不止的妻子说：“绝对是误诊，我们去上海看看。”怀揣着最后一丝希望，夫妻俩带着萌萌到了上海，经过增强CT、全身骨扫描、骨髓穿刺及核磁共振等系列检查后，最后一丝希望熄灭了，医生告知夫妻俩萌萌确实得了小儿神经母细胞肿瘤，癌细胞已经转移到了萌萌的头颅及眼眶，需要立即入院治疗。心碎不过如此，萌萌爸爸不敢当着母女俩哭，在医院的楼道里狠狠哭了一场。
坚韧求生，幼儿强忍化疗之痛
医生为萌萌确定了治疗方案。她需要经历4个疗程的化疗，随后经过手术切除肿瘤，再进行6次化疗以及多次的放疗，这些疗程结束后，还有免疫治疗。开始治疗时，萌萌还不满三岁，爸爸一度担心她受不了那样的痛苦。可是生命是多么的坚韧啊。萌萌从一开始见到护士阿姨手里的针筒就开始嚎啕大哭，从插PICC管时撕心裂肺的尖叫传遍病房，到最后的腰穿都可以苦笑面对，到虚弱的一句话也说不出来。每一次哭泣，每一次笑容，每一次叹息，都会让萌萌爸爸掩面痛哭，他甚至恨自己不能够代替女儿承受这份痛苦！萌萌是个爱美的小姑娘，在第二次化疗结束的时候，她的头发已经快掉光了。
休息的时候，她会悄悄收集自己掉落的头发，喃喃自语：这是宝宝的头发，很快就会长出来的。这样的懂事，让父母更加心碎。
节衣缩食，挡不住残忍的肿瘤
为了给孩子治病，萌萌爸爸辞掉了在老家的教师工作，这个家庭唯一的经济来源，就这样没了。15个月里，萌萌经历了10次化疗，12次放疗，完成了一次干细胞移植，花去了80多万治疗费。那些钱里，有很多都是借来的。为了省钱，夫妻两人习惯了三顿饭都用馒头解决，用从牙缝省出的钱为萌萌买各种营养的食物。为了萌萌输血能便宜一点，爸爸开始频繁献血，连护士都担心他的身体扛不住，多次提醒他吃好一点。出院回家后，萌萌爸爸以为厄运已经远离，只要自己努力工作还债就可以了。天不遂人意。
2022年1月，萌萌复发了。医生告诉爸爸，一次免疫治疗就要30多万，一瓶救命的特效药要6万，这一次的治疗费用，可能需要上百万。每一笔钱，都是萌萌活下去的希望，都是一家人难以背负的大山。恳请社会各界好心人士伸出援手，为萌萌早日康复加油助力！https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=3004080&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&parent2=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&spmet=3367.3368.3369 |
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