主题 : 转发: | 急需救治的孤儿鸣鸣 |
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楼主  发表于: 2020-12-27 11:14

转发: | 急需救治的孤儿鸣鸣 |

| 急需救治的孤儿鸣鸣 | 轻松公益       “一鸣这孩子命苦啊!从小就被亲生父母遗弃,被我哥抱养回来,好不容易一把屎、一把尿把孩子拉扯到10岁,我哥却突然得病走了。看着一鸣孤单、可怜,我就让她跟着我们一起生活。这些年,我们把一鸣当成了亲生女儿,早就是一家人了。可谁知道,一鸣又突然患上这么严重的病。”一鸣的“父亲”丁太学说道。        丁一鸣,今年15岁,来自河南省蒲山镇,患再生障碍性贫血已经两年多时间。15年前,一鸣被亲生父母遗弃在路边,是单身汉养父丁太保捡到了她。养父在世时,也曾把一鸣宠成小公主。虽然生活清贫,但有什么好吃的、好穿的都紧着一鸣。然而,养父却在5年前突发疾病过世。哥哥离世的那一年,一鸣才10岁,还是懵懵懂懂的年纪,如若不是现在的“父亲”丁太学把她接到家里,她可就真的成了一名“孤儿”。从孩子天真的笑容可以看出,养父去世后,丁爸爸一家把她照顾得很好。       聪明懂事的一鸣没有辜负丁爸爸的付出,学习成绩一直不错,而且对音乐特别有天分。为了培养孩子的兴趣爱好,丁太学省吃俭用地给一鸣报了电子琴和葫芦丝的学习班。这几年,看着一鸣从沉默不语,到一点一点变得开朗活泼,丁爸爸非常欣慰,想着日子会这样一直平凡幸福地生活下去,但是没想到,厄运却不期而至。       2017年11月份,丁一鸣突然出现频繁流鼻血、高烧的症状。在南阳市中心医院,经过各项检查,一鸣被确诊为再生障碍性贫血。听到这一消息,丁太学夫妻两人不禁感慨孩子命运多舛。一鸣从小就没见过亲生父母,如今又患上了这么严重的病。医生说,再生障碍性贫血康复的唯一途径是骨髓移植,但费用很高。因为家里一直凑不齐移植费用,一鸣只能靠中西药结合用药、输血小板来维持生命。       一鸣现在每月需要1000多元的中药和3000多元的西药,每个月最少需要4000多元。平时,丁太学除种地外,做一些红白喜事的零活,供一鸣治疗和一家人的生活费用。长年累月的劳累,让丁太学患上了严重的腰椎间盘突出,但是他依然咬牙坚持着。“虽然我们和孩子并没有血缘关系,但我们要是不管她,她可能就真的没办法活下去了,我们也不能眼睁睁地看着不管呀!”丁太学说道。      自从一鸣生病后,因为需要经常吃药、住院,便没再去上学。躺在病床上的一鸣非常想念在学校的时光,更不愿意放下手中的课本,只要身体允许,她都会趴在床上复习功课。她还期盼着能够回到学校,完成学业,回报养父母的养育之恩。但是,随着一鸣的年龄和身体的增长,病情也越发严重,医生建议尽快进行骨髓移植。可几十万的移植费用,对于他们这个农村家庭来说真的是难以承担。       “一鸣在医院已经断断续续治疗两年多了,面对后续的移植费用,我们真是拿不出钱了!也有很多人劝说:“让我们放弃孩子的治疗、毕竟她和我们没有血缘关系,能管到现在已经不错了,可孩子才15岁,我们真的不知道该怎么办才好,只能多撑一天是一天,可孩子的病不能再拖了呀。”2020年11月26日,在自己的农家小院内,丁太学对来访的志愿者说道。       从2017年一鸣生病到现在,两年多时间已花费了18万多,不但花光了家里的积蓄,还欠下8万元的外债。而一鸣也从刚开始的每月输一次血小板,到现在的每月输两三次血小板。医生说不能再等了,建议立即做移植手术,不然随时都会有生命危险。丁太学不知道孩子还能撑多久,可是他不想就这么眼睁睁地看着孩子失去生命……https://yglian.qschou.com/gongyi/publicSite/detail?ChannelId=zgshfljjh&id=202012070000000086389794&platform=yglian-qsgy&timestamp=1609032935778&mp=919toutiao20201224&shareuuid=202012250000443091829272&shareto=2
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沙发  发表于: 2020-12-27 11:14

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