主题 : 转帖:孤儿父母卖房救子
万法皆由缘
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楼主  发表于: 2020-04-15 22:35

转帖:孤儿父母卖房救子

父母从小都是孤儿,生下他遭遇重病盼救助
2020年春节刚过,新冠肺炎疫情的阴霾还未散尽,家住河南省南阳市宛城区的张姐和她的丈夫杜哥便四处奔走,张罗着卖掉他们夫妻唯一赖以栖身的住所,虽然这套房子是他们夫妻二人十多年的心血,但是此时此刻,这是能给他们的孩子延续生命的唯一办法。

事情要从2019年9月6日说起,随着一声嘹亮的婴儿啼哭,张姐和杜哥的儿子来到人间,他们给孩子取名“康乐”,寓意为希望孩子健康快乐地成长。儿女双全,天底下的幸福莫过于此了吧。可是在他们还来不及品尝甘甜的时候,不幸的阴影就无情的罩在这个家的上空。
由于是大龄产妇,加之孩子的胸腔一直连痰带响,医生要求孩子在保温箱监护观察,1天、2天......直到第7天,出生连孩子面还未见到的张姐心急如焚,虽然医生一直安慰需要多观察些时日,并且强调孩子目前一切正常,可是张姐始终放心不下,还在月子的她就这样隔着监护室的玻璃匆匆看了一眼孩子,就回家了。

从1个月,到2个月,直到6个月的治疗后,本以为孩子可以慢慢的恢复并成长,可是比较孩子刚出生时的六斤六两,半岁之后却只有八斤多点,并且一个最严重的现象是,孩子的头部无法抬起,腿部像失去了功能一样丝毫不动,最后在基因排查下,终于从深圳一家权威机构传来消息,乐乐患的是脊肌萎缩症Ⅰ型,这是一种隐形遗传疾病,导致乐乐全身肌肉失去力量,尤其呼吸吞咽极度困难。满月的时候每天还能喝120毫升的奶粉,现在7个月了,每天却只能吃40毫升,并且还需要分多次去喂。更糟糕的是医生告诉他们:随着病情的进展,肌无力可进一步导致骨骼系统、呼吸系统、消化系统及其他系统异常,如不及时冶疗,孩子将活不过2岁,其中呼吸衰竭是最常见的死亡原因。

张姐和杜哥相识于外地打工的时候,因为二人都是自幼父母双亡,所以格外怜悯对方,婚后两人省吃俭用、勤劳苦干,终于在市郊买了一套小产权房子,女儿也聪明懂事。张姐在怀上乐乐的时候,已经37岁高龄,因为夫妻双方都是孤儿,他们深知有个姊妹的重要,所以张姐格外重视这一胎,所有孕期的所有检查全部都遵照医生的指导在进行,而且姐弟俩逗乐的镜头每天都闪现在她的眼前。
可没想到,幸福的日子就这样与他们擦肩而过,辛苦十多年买的房子就要没了,儿子的生命现在也严重受到威胁,面对这样的境况,张姐的泪早已流干,她年近40才有了这个孩子,她不想放弃对孩子的任何治疗机会,哪怕积蓄全部花空,哪怕已经债台高筑。

夫妻二人不断的治疗,打听,终于打听到北京一家权威医院治疗这个病情有相当丰富的经验,可是治疗费用需要70万元,他们真的已经山穷水尽。就在我们离开他们家的时候,杜哥又领了一位买房者来家里看房子,可是房子现在立马卖掉,距离乐乐的治疗费还相差甚远。

春天来了,万物复苏,多想乐乐的生命就如这春天,可以坚实茁壮的成长,亲爱的朋友,伸出双手我们一起帮帮这个七个月的生命吧,人世间所有的一切美好他都还没有尝试过,为了他以后的人生,为了这个家庭全部的希望,让我们共同帮他们战胜病魔,走向下一个春天。

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    沙发  发表于: 2020-04-16 14:07

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